» Blog

Badania kliniczne a nowość wynalazku

Czy badania kliniczne nowego leku, które są prowadzone przed dokonaniem zgłoszenia patentowego mogą skutkować utratą przymiotu nowości przez wynalazek? Orzecznictwo Europejskiego Urzędu Patentowego (EPO) pokazuje, że jest to dość poważne ryzyko, z którym należy się liczyć, przygotowując się do wprowadzenia produktu leczniczego na rynek europejski. W niniejszym raporcie...

Roszczenia przysługujące w razie naruszenia patentu

W tym artykule zbieramy dla Państwa podstawowe informacje na temat roszczeń przysługujących w prawie polskim w razie naruszeń patentów: prezentujemy ich katalog wraz ze zwięzłą charakterystyką, zwracając uwagę na szczególne możliwości i ograniczenia w zakresie ich dochodzenia. Zaznaczyć na wstępie należy, że właściwe przepisy ustawy z dnia 30 czerwca 2000 r. - Prawo...

Jednolity Sąd Patentowy: opt-out

2023 rok przyniesie nam przełom w zakresie ochrony własności przemysłowej w Unii Europejskiej. Prace nad wdrożeniem systemu jednolitego patentu europejskiego wkraczają w decydującą fazę. Już 1 kwietnia działalność ma rozpocząć Jednolity Sąd Patentowy (Unified Patent Court – UPC). Europejski Urząd Patentowy (EPO) jako datę uruchomienia systemu jednolitego patentu wskazuje na...

Zasoby patentowe (Patent pools)

Zasoby patentowe, w największym skrócie, stanowią porozumienie pomiędzy dwoma lub więcej posiadaczami patentów, którzy udostępniają sobie nawzajem lub osobom trzecim patenty. W tym wpisie postaramy się przybliżyć Państwu to zagadnienie, zwracając uwagę na cele, w jakich tworzy się zasoby patentowe oraz ich niejednoznaczną ocenę z punktu widzenia prawa ochrony konkurencji. ...

Sankcje karne w PWP

O tym, jak ważne jest uwzględnienie wszystkich twórców projektu wynalazczego w zgłoszeniu patentowym, mogli przekonać się naukowcy z Broad University, instytucji, której patent europejski o nr EP2771468 na przełomową technologię CRISPR/Cas9 został unieważniony przez EPO w 2018 r. Powodem decyzji było pominięcie z grona twórców prof. Luciano Maraffiniego, wskazanego we...

Sekwencje genów jako wynalazki

W tym artykule chcemy przybliżyć Państwu jedno z zagadnień związanych ze specyfiką regulacji prawa patentowego w zakresie biotechnologii. Czy możliwe jest opatentowanie sekwencji DNA? Innymi słowy, czy, a jeśli tak, to kiedy DNA mogłoby zostać uznane za wynalazek? Debata na ten temat nie jest wolna od kontrowersji. Na wstępie pragniemy wskazać na szczególne trudności...

Jednolity Sąd Patentowy: Pełnomocnicy uprawnieni do reprezentowania stron przed Jednolitym Sądem Patentowym

Rozpoczęcie działalności przez Jednolity Sąd Patentowy (Unified Patent Court — UPC) zbliża się wielkimi krokami. Jurysdykcja UPC będzie obejmować 24 państwa unijne i będzie on wyłącznie właściwy w zakresie orzekania o ważności i naruszeniach patentów o jednolitym skutku, jak również w sprawie patentów europejskich i dodatkowych certyfikatów ochronnych dla wynalazków...

Umowy licencyjne i inne umowy transferu technologii a prawo konkurencji

Jak możemy przeczytać w „Prawie patentowym” prof. Du Valla, cele gospodarcze i społeczne prawa własności intelektualnej oraz prawa ochrony konkurencji są w znacznym zakresie zbieżne: „mają się przyczynić do uzyskania korzyści przez konsumentów i do skutecznej alokacji środków produkcji”. Relacja między tymi dziedzinami pozostaje jednak dość skomplikowana: propozycje w...

Przywilej produkcyjny (SPC MW)

Temat dodatkowego prawa ochronnego (SPC — supplementary protection certificate) kilkukrotnie pojawiał się już w naszych publikacjach. Niezbędne podstawowe informacje na temat SPC zawarliśmy w jednym z pierwszych artykułów z cyklu „Patenty bez tajemnic” (Nr 7/2020). Pisaliśmy dla Państwa również o orzecznictwie TSUE precyzującym warunki uzyskania SPC (wyroki w sprawach Royalty...

Know-how: ochrona tajemnicy przedsiębiorstwa

Know-how, wiedza technologiczna wypracowana przez przedsiębiorstwo w danej dziedzinie, nie jest chronione na gruncie prawa własności przemysłowej, a jednak może ono odgrywać niebagatelne znaczenie z punktu widzenia zabezpieczenia rozwiązań wynalazczych przed nieuprawnionym wykorzystaniem ich przez osoby trzecie. W tym artykule przedstawimy definicję know-how, jak również...

Powiązanie patentowe (patent linkage) w kontekście planowanej nowelizacji ustawy refundacyjnej

W Polsce trwają prace nad nowelizacją ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Projekt opracowany przez Ministerstwo Zdrowia został udostępniony w Biuletynie Informacji Publicznej Rządowego Centrum Legislacji 30 czerwca 2021 r. Tego samego dnia zostało wystosowane zaproszenie do...

Jednolity Sąd Patentowy: List Ochronny

Trwają obecnie przygotowania do uruchomienia Jednolitego Sądu Patentowego (Unified Patent Court — UPC). Międzynarodowy sąd, który będzie wyłącznie właściwy w zakresie orzekania o ważności i naruszeniach patentów ze skutkiem jednolitym, a także patentów europejskich przyznawanych przez EPO, rozpocznie działalność na przełomie 2022 i 2023 roku. Funkcjonowanie UPC znacząco...

Ochrona rozwiązań ekwiwalentnych

W poprzednim artykule z cyklu „Patenty bez tajemnic” przedstawiliśmy możliwe metody wykładni zastrzeżeń patentowych, ze zwróceniem szczególnej uwagi na pewne rozbieżności ujawniające się w zakresie interpretacji zastrzeżeń w polskim systemie prawnym (Ustawa z dnia 30 czerwca 2000 r. - Prawo własności przemysłowej (PWP)) oraz na gruncie Konwencji o udzielaniu patentów...

Naruszenia patentów na drugie zastosowanie medyczne: przegląd wybranych orzeczeń

Problematyka ochrony nowych zastosowań medycznych to jeden z szerzej komentowanych i najbardziej kontrowersyjnych tematów w prawie patentowym. W jednym z naszych poprzednich artykułów z cyklu „Patenty bez tajemnic”, który został poświęcony wstępnym kwestiom dotyczącym ochrony drugiego i dalszych zastosowań medycznych („Nowe zastosowania medyczne: podstawowe informacje”,...

Interpretacja zastrzeżeń patentowych

Zakres przedmiotowy patentu określają zastrzeżenia patentowe zawarte w opisie patentowym. Reguła to znajduje wyraz w art. 63 ust. 2 Ustawy z dnia 30 czerwca 2000 r. - Prawo własności przemysłowej (PWP); rzeczony przepis precyzuje, że do wykładni zastrzeżeń mogą służyć opis wynalazku i rysunki. Pomimo jego pozornie jednoznacznego brzmienia, wywołuje on jednak dość poważne...

Nowe wytyczne EPO: przegląd najważniejszych zmian

Od 1 marca 2021 r. obowiązują nowe wytyczne Europejskiego Urzędu Patentowego (EPO). Do tej pory aktualizacja wytycznych następowała co roku w listopadzie; to przesunięcie w kalendarzu wpisuje się w obraz reform związanych ze Strategicznym Planem 2023 realizowanym obecnie przez EPO, który pośród założeń ujmuje dialog społeczny i szersze zaangażowanie interesariuszy. Proces...

Debata o zawieszeniu patentów na szczepionki przeciwko COVID-19

Temat, o którym już pisaliśmy w naszych Raportach Prawnych —zawieszenia ochrony patentowej w kontekście niedoboru szczepionek przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 (zob. Ochrona praw z patentów: przeszkoda do opracowania szczepionki na COVID-19? (Raport Prawny WTS Nr 15/2020) oraz Na co pozwala Porozumienie TRIPS w kontekście niedoborów szczepionek przeciwko SARS-CoV-2? (Raport Prawny WTS Nr...

Nowe zastosowania medyczne: podstawowe informacje

O przesłankach zdolności patentowej pisaliśmy już nieraz w naszych publikacjach: przypomnijmy, że zgodnie z art. 24 ustawy z dnia 30 czerwca 2000 r. - Prawo własności przemysłowej (dalej jako: PWP), patenty są udzielane na wynalazki, które są nowe, posiadają poziom wynalazczy i nadają się do przemysłowego stosowania. Co do samej nowości, przewiduje się pewne specyficzne...

Licencje patentowe

Zgodnie z art. 66 ust. 2 ustawy z dnia 30 czerwca 2000 r. - Prawo własności przemysłowej (dalej jako: PWP), uprawniony z patentu może w drodze umowy udzielić innej osobie upoważnienia (licencji) do korzystania z jego wynalazku (umowa licencyjna). W tym artykule z cyklu „Patenty bez tajemnic” pragniemy przedstawić podstawowe informacje na temat umów licencyjnych w polskim prawie...

Na co pozwala Porozumienie TRIPS w kontekście niedoborów szczepionek przeciwko SARS-CoV-2?

W grudniu ubiegłego roku opublikowaliśmy Raport Prawny poświęcony prawnym aspektom prac nad szczepionkami przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Pisaliśmy w nim o wyścigu koncernów farmaceutycznych — minęło wówczas dopiero zaledwie kilka tygodni od wystąpienia przez Modernę i Pfizera z pierwszymi wnioskami o dopuszczenie ich produktów do obrotu, a świat obiegły optymistyczne...